AviPro ND LASOTA
AviPro ND LASOTA
Non autorizzato
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AviPro ND LASOTA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino)
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Nebulizzazione
-
Uso oftalmico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.00/log10 (50% embryo infective dose)/dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Nebulizzazione
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso oftalmico
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Lohmann Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1961-28.02.2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 31/05/2022