АвиПро НД ЛАСОТА
АвиПро НД ЛАСОТА
Неразрешен
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
АвиПро НД ЛАСОТА
AviPro ND LASOTA
Активно вещество:
- Налично само в English
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
малко пиле
-
пуйка
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
Прилагане чрез небулизиране
-
Очно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English6.00/log10 (50% embryo infective dose)/dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
малко пиле
-
Meat and offal0day
-
-
пуйка
-
-
Прилагане чрез небулизиране
-
малко пиле
-
Meat and offal0day
-
-
пуйка
-
-
Очно приложение
-
малко пиле
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD06
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Описание на опаковката:
- кутия съдържаща 1 стъклен флакон тип I от 10000 дози във флакон
- кутия съдържаща 1 стъклен флакон тип I от 5000 дози във флакон
- кутия съдържаща 1 стъклен флакон тип I от 2500 дози във флакон
- кутия съдържаща 1 стъклен флакон тип I от 1 000 дози във флакон
- кутия съдържаща 1 стъклен флакон тип I от 500 дози във флакон
- Кутия съдържаща 10 стъклени флакони тип I от 500 дози във флакон
- Кутия съдържаща 2 стъклени флакони тип I от 500 дози във флакон
- Кутия съдържаща 10 стъклени флакони тип I от 1000 дози във флакон
- Кутия съдържаща 2 стъклени флакони тип I от 1000 дози във флакон
- Кутия съдържаща 10 стъклени флакони тип I от 2500 дози във флакон
- Кутия съдържаща 2 стъклени флакони тип I от 2500 дози във флакон
- Кутия съдържаща 10 стъклени флакони тип I от 5000 дози във флакон
- Кутия съдържаща 2 стъклени флакони тип I от 5000 дози във флакон
- Кутия съдържаща 10 стъклени флакони тип I от 10000 дози във флакон
- Кутия съдържаща 2 стъклени флакони тип I от 10000 дози във флакон
Допълнителна информация
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Lohmann Animal Health GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Lohmann Animal Health GmbH
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-1961-28.02.2013
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
български (PDF)
Свали Публикувано на: 31/05/2022
Колко полезна беше тази страница?:
