Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO

Godkänd
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • ATROPA BELLA-DONNA D1000
  • ATROPA BELLA-DONNA D200
  • ATROPA BELLA-DONNA D30
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • CHELIDONIUM MAJUS D10
  • CHELIDONIUM MAJUS D200
  • FEL TAURI D10
  • FEL TAURI D200

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Nöt
  • Burfågel
  • Hund
  • Get
  • Får (tacka)
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Kanin
  • Fisk
  • Gnagare
  • Svin
Administreringsväg:
  • Oral användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    30.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    30.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Homeopathic Registration
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022