CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
Zugelassen
- ATROPA BELLA-DONNA D10
- ATROPA BELLA-DONNA D1000
- ATROPA BELLA-DONNA D200
- ATROPA BELLA-DONNA D30
- ATROPA BELLA-DONNA D4
- CHELIDONIUM MAJUS D10
- CHELIDONIUM MAJUS D200
- FEL TAURI D10
- FEL TAURI D200
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Rind
-
Ziervogel
-
Hund
-
Ziege
-
Mutterschaf
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Fisch
-
Nager
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch30.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch30.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)5.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Package Leaflet and Labelling
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
