Veterinary Medicine Information website

CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO

Autoriseret
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • ATROPA BELLA-DONNA D1000
  • ATROPA BELLA-DONNA D200
  • ATROPA BELLA-DONNA D30
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • CHELIDONIUM MAJUS D10
  • CHELIDONIUM MAJUS D200
  • FEL TAURI D10
  • FEL TAURI D200
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko
  • Kvæg
  • Prydfugl
  • Hund
  • Ged
  • Moderfår
  • Får
  • Hest
  • Kat
  • Kanin
  • Fisk
  • Gnavere
  • Svin
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hent