Veterinary Medicines

CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO

Autorizzato
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • ATROPA BELLA-DONNA D1000
  • ATROPA BELLA-DONNA D200
  • ATROPA BELLA-DONNA D30
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • CHELIDONIUM MAJUS D10
  • CHELIDONIUM MAJUS D200
  • FEL TAURI D10
  • FEL TAURI D200
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • bovini
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino (pecora)
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Coniglio
  • pesce
  • roditori
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • SCATOLA DA 50 FIALE DA 5 ML
  • SCATOLA DA 5 FIALE DA 5 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
Scaricamento