Veterinary Medicines

CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO

Engedélyezett
  • ATROPA BELLA-DONNA D10
  • ATROPA BELLA-DONNA D1000
  • ATROPA BELLA-DONNA D200
  • ATROPA BELLA-DONNA D30
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • CHELIDONIUM MAJUS D10
  • CHELIDONIUM MAJUS D200
  • FEL TAURI D10
  • FEL TAURI D200
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CHELIDONIUM -HOMACCORD VETERINARIO
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tehén
  • szarvasmarha
  • díszmadarak
  • kutya
  • kecske
  • anyajuh
  • juh
  • ló
  • macska
  • nyúl
  • hal
  • rágcsálók
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Letöltés