Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Häst
      • Milk
        5
        vecka
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        vecka
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        vecka
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Available in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • 105612
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Polen
Förfarandenummer:
  • PL/V/0110/002
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 19/08/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."