Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesiumchlorid-Hexahydrat
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    458.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Caballos
      • Milk
        5
        Semana(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AX
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
País de la autorización:
  • Italia
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Polonia
Número de procedimiento:
  • PL/V/0110/002
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Lituania
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España

Documentos

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Published:
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