Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesiumchlorid-Hexahydrat
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        semana
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        semana
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        semana
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de procedimento de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
País de autorização:
  • Itália
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Polónia
Número de procedimento:
  • PL/V/0110/002
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • República Checa
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Lituânia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Combined File of all Documents

Published:
Italian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."