Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesiumchlorid-Hexahydrat
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Itálie
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Léčivá látka a síla:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA12AX
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikační číslo přípravku:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Stálé identifikační číslo:
  • 600000092624

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
  • Na předpis
Léková forma:
  • Infuzní roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Kůň
      • Milk
        5
        week
    • Skot
      • Maso
        5
        week
    • Prase
      • Maso
        5
        week

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • PL/V/0110/002
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Itálie
Odpovědný orgán:
  • MINSAL
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
  • Polsko
Dotčený členský stát:
  • Bulharsko
  • Česko
  • Řecko
  • Maďarsko
  • Itálie
  • Litva
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Španelsko
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."