Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesiumchlorid-Hexahydrat
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Italy
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluzione per infusione per cavalli, bovini e suini
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Numărul de identificare al produsului:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Numărul permanent de identificare:
  • 600000092624

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cal
      • Milk
        5
        week
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        week
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        week

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • PL/V/0110/002
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • MINSAL
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
State membre interesate:
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."