Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
  • CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE
  • MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
  • Godkänd
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Godkännandenummer:
  • BE-V660952
Produktens identifieringsnummer:
  • aaa48c94-9c56-413e-a6b4-0052b1d865fa
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000091895

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Species grouped by route of administration:
  • Solution for infusion
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • NL/V/0352/002/DC
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Belgien
Ansvarig myndighet:
  • FAMHP
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

be-spc-addimag_nl-v-0352-002_20221223-fr.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
be-spc-addimag_nl-v-0352-002_20221223-nl.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
be-pl-addimag_nl-v-0352-002_20221223-fr.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
be-pl-addimag_nl-v-0352-002_20221223-nl.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
be-pl-addimag_nl-v-0352-002_20221223-de.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
addimag 240.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."