Veterinary Medicines

Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung

Autorisiert
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    126.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V660952
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0352/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2022
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2024
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Veröffentlicht am: 24/04/2024
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