Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Autorizado
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Milkno withdrawal periodzero hours
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V660952
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0352/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Combined File of all Documents
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English (PDF)
Published on: 25/04/2022
Etiquetado
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