Veterinary Medicines

Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle

Oprávnený
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Solution pour perfusion
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Oplossing voor infusie
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml Infusionslösung
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    126.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Infúzny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V660952
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0352/002
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/04/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.