Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere

Auktoriserad
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Duva
  • Reptil
  • Burfågel
  • Hund
  • Katt
  • Kanin
  • Iller
  • Små gnagare
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Duva
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Reptil
    • Burfågel
    • Hund
    • Katt
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
    • Små gnagare
  • Intravenös användning
    • Reptil
    • Hund
    • Katt
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
    • Små gnagare
  • Subkutan användning
    • Duva
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Reptil
    • Burfågel
    • Hund
    • Katt
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
    • Små gnagare
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QV03AX
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-30044
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.