Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere

Pooblaščeno
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • plazilec
    • okrasna ptica
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
  • Intravenska uporaba
    • plazilec
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
  • Subkutana uporaba
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • plazilec
    • okrasna ptica
    • Dog
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 8-30044
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.