Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • colombo
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • rettili
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
  • Uso endovenoso
    • rettili
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
  • Uso sottocutaneo
    • colombo
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • rettili
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Furetto
    • Small rodents
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-30044
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Published on: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Published on: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Published on: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.