Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere

Registruotas
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Balandis
  • Ropliai
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Šuo
  • Katė
  • Triušis
  • Naminis šeškas
  • Smulkieji graužikai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ropliai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti į veną
    • Ropliai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti po oda
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ropliai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03AX
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 8-30044
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.