Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere

Įgaliotas
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Balandis
  • Ropliai
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Šuo
  • Katė
  • Triušis
  • Naminis šeškas
  • Smulkieji graužikai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Balandis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ropliai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti į veną
    • Ropliai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti po oda
    • Balandis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ropliai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-30044
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.