Veterinary Medicines

Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • AURUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C9
  • Origanum majorana C6
  • Platinum metallicum C9
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nympho ReVet RV20 - Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Reptile
    • Ziervogel
    • Hund
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
  • intravenöse Anwendung
    • Reptile
    • Hund
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Reptile
    • Ziervogel
    • Hund
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Packung mit 10 mal 2 ml Klarglasampullen.(hydrolytische Klasse I).

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30044
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
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