Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

NOBILIS REO + IB + G + ND

Godkänd
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
НОБИЛИС РЕО+ИБ+Г+НД
NOBILIS REO + IB + G + ND
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA16
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-1754
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 27/09/2023

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 27/09/2023