NOBILIS REO + IB + G + ND
NOBILIS REO + IB + G + ND
Engedélyezett
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
- Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Csak itt érhető el English4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Csak itt érhető el English14.50/log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
-
Csak itt érhető el English7.40/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00Dose
-
Csak itt érhető el English7.40/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00Dose
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA16
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1754
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 27/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 27/09/2023