Veterinary Medicines

NOBILIS REO + IB + G + ND

Autorizzato
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
НОБИЛИС РЕО+ИБ+Г+НД
NOBILIS REO + IB + G + ND
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pulcino)
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pulcino)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA16
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1754
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 27/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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