NOBILIS REO + IB + G + ND
NOBILIS REO + IB + G + ND
Toegelaten
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
- Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
НОБИЛИС РЕО+ИБ+Г+НД
NOBILIS REO + IB + G + ND
Doeldiersoort(en):
-
Kuikens
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels14.50/log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels7.40/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels7.40/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AA16
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-1754
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023