Veterinary Medicines

NOBILIS REO + IB + G + ND

Εγκεκριμένο
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
НОБИЛИС РЕО+ИБ+Г+НД
NOBILIS REO + IB + G + ND
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Νεοσσός
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AA16
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
  • 0022-1754
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη