Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Godkänd
- Sulfadimethoxine
- Trimethoprim
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Svin
-
Svin (slaktsvin)
-
Kalkon
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Kanin
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal20dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Svin
-
Meat and offal8dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Svin (slaktsvin)
-
Meat and offal8dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
-
Användning i dricksvatten
-
Kalkon
-
Meat and offal9dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal4dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Kanin
-
Meat and offal6dygnUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01EW09
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma Research B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 13/07/2023
Updated on: 19/07/2023
