Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Autorisé
- Sulfadimethoxine
- Trimethoprim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Porc (pour engraissement)
-
Dinde
-
Poulet (poulet de chair)
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats20dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Porc
-
Viande et abats8dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats8dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
-
Viande et abats9dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats4dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Lapin
-
Viande et abats6dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EW09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 13/07/2023
Updated on: 19/07/2023