Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Zugelassen
- Sulfadimethoxine
- Trimethoprim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Truthuhn
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien20TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien8TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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-
Schwein, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien8TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien9TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien4TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien6TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/07/2023
Updated on: 19/07/2023