Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Εγκεκριμένο
- Sulfadimethoxine
- Trimethoprim
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli
Είδος-στόχος:
-
Μόσχος
-
Χοίρος
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Ινδοόρνιθα
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Μόσχος
-
Meat and offal20ΗμέραUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8ΗμέραUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Meat and offal8ΗμέραUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal9ΗμέραUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal4ΗμέραUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal6ΗμέραUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01EW09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/07/2023
Updated on: 19/07/2023
