Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli

Autorizzato

Sulfadimethoxine
Trimethoprim

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Prazil N Orale 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione orale per bovini, suini, broilers, tacchini e conigli

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vitello)
Suino
Suini (da ingrasso)
tacchino
Pollo (pollo da carne)
Coniglio

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

20.00

grammo(i)

/

100.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

4.00

grammo(i)

/

100.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    20
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suini (da ingrasso)
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01EW09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

FLACONE DA 5000 ML IN POLIETILENE
N ORALE FLACONE DA 1000 ML IN POLIETILENE
N ORALE FLACONE DA 5.000 ML IN VETRO
FLACONE DA 1000 ML IN VETRO

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dopharma Research B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/09/1979

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

8/05/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 13/07/2023

Updated on: 19/07/2023

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