Paracox-8 vakcina A.U.V.
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Auktoriserad
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Djurslag:
-
Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Massbehandling via nebulisering
-
Att strös på fodret
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English500.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English1000.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English100.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English100.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English200.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English500.00unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på English500.00unit(s)1.00unit(s)/dose
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
- Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Massbehandling via nebulisering
- Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Att strös på fodret
- Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Ungern
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: