Veterinary Medicines

Paracox-8 vakcina A.U.V.

Godkänd
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Massbehandling via nebulisering
  • Att strös på fodret

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Att strös på fodret
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus: