Veterinary Medicines

Paracox-8 vakcina A.U.V.

Autorisé
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration par nébulisation
  • Administration par saupoudrage sur l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration par saupoudrage sur l'alimentation
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Hongrie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
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