Paracox-8 vakcina A.U.V.
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Autorizzato
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Nebulizzazione
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English500.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English1000.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English100.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English100.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English200.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English500.00/unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English500.00/unit(s)1.00unità / dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Nebulizzazione
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Disponibile in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet