Paracox-8 vakcina A.U.V.
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Autorizzato
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Nebulizzazione
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English500.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English1000.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English100.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English100.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English200.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English500.00unit(s)1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English500.00unit(s)1.00unità / dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
-
Nebulizzazione
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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