Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Nebulizzazione
  • Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Disponibile in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: