Paracox-8 vakcina A.U.V.
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Zugelassen
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Zieltierarten:
-
Henne
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Vernebeln
-
Aufstreuen auf das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Verfügbar nur in englisch500.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Verfügbar nur in englisch100.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
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Verfügbar nur in englisch100.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
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Verfügbar nur in englisch200.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Verfügbar nur in englisch500.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Verfügbar nur in englisch500.00/unit(s)1.00unit(s)/dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
Aufstreuen auf das Futter
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet