Veterinary Medicines

Paracox-8 vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk på fôr

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
  • Bruk på fôr
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: