Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Godkänd
- COLISTIN SULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Tamhöns
-
Nöt (kalv)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4800000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Svin
-
Meat and offal2dygn
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Eggno withdrawal periodDo not use in birds laying eggs for human consumption
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal1dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA10
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Tillgänglig i:
-
Belgien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- V.M.D.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- V.M.D.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.