Veterinary Medicines

Promycine Pulvis 4800 IU/mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Zugelassen

COLISTIN SULFATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Promycine Pulvis 4800 IU/mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Huhn
Saugkalb

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

4800000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds laying eggs for human consumption
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

27/04/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

31/03/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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