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Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

4800000.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida ou no leite

Intervalo de segurança por via de administração:

Alimento medicamentoso líquido
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
- Chicken
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds laying eggs for human consumption
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QA07AA10

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

V.M.D.

Data de autorização de introdução no mercado:

27/04/1998

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

V.M.D.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data da alteração do estado de autorização:

31/03/2022

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Package Leaflet

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Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 2/07/2026

alemão (PDF)

Publicado em: 2/07/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 2/07/2026

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (2)

francês (PDF)

Publicado em: 2/07/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 2/07/2026

Labelling

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Publicado em: 2/07/2026

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Publicado em: 2/07/2026

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Publicado em: 2/07/2026