Veterinary Medicines

Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • polli
  • Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4800000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per uso in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carne e visceri
        2
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Available in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Published on: 11/07/2022
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Published on: 11/07/2022
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Published on: 11/07/2022
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