Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Dopuszczony
- COLISTIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Promycine Pulvis 4800 IU/mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski4800000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
Eggno withdrawal periodDo not use in birds laying eggs for human consumption
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal1day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA10
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Belgium
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- V.M.D.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
