Veterinary Medicines

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Auktoriserad
  • Penethamate hydriodide
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Penethaone 236.3 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Penethaone 236.3 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Penethaone 236.3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (lakterande ko)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    236.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (lakterande ko)
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CE90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Divasa Farmavic S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0226/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 26/12/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.