Penethaone 236.3 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Toegelaten

Penethamate hydriodide

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Penethaone 236.3 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Penethaone 236.3 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable

Penethaone 236.3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Lacterende koeien

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

236.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Lacterende koeien
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01CE90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Divasa Farmavic S.A.

Handelsvergunningsdatum:

19/11/2015

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Divasa Farmavic S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

19/11/2015

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0226/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Tsjechië
Denemarken
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Litouwen
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian