PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Autorizzato

Penethamate hydriodide

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Penethaone 236.3 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Penethaone 236.3 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable

Penethaone 236.3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca in lattazione)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

236.30

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Polvere e solvente per sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Bovini (vacca in lattazione)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Divasa Farmavic S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

19/11/2015

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Divasa Farmavic S.A.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

19/11/2015

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0226/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Repubblica Ceca
Danimarca
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Islanda
Irlanda
Italia
Lituania
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Svezia
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