Penethaone 236.3 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Penethaone 236.3 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Autorisé
- Penethamate hydriodide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Penethaone 236.3 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Penethaone 236.3 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Penethaone 236.3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais236.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovin (vache en lactation)
-
Viande et abats4day
-
Laitno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0226/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 26/12/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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