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Penethaone 236.3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen
  • Penethamate hydriodide

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Penethaone 236.3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    236.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0226/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/12/2023

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026