BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Godkänd
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QV04CF01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Kroatien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Genera d.d.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Genera d.d.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/20-01/284
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 20/05/2025