BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Autorisiert
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English28000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV04CF01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
- Verfügbar nur in Croatian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/284
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2025
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