BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Engedélyezett
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Termék azonosítása
Készítmény neve:
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QV04CF01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
- Csak itt érhető el Croatian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Genera d.d.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Genera d.d.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
- UP/I-322-05/20-01/284
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 20/05/2025