BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Εγκεκριμένο
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV04CF01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Genera d.d.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Genera d.d.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/20-01/284
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/05/2025